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| 先天性非溶血性间接胆红素增多症1例报道 | |
| 引用本文： | 张键,张月华.先天性非溶血性间接胆红素增多症1例报道[J].陕西医学杂志,1994(11). |
| 作者姓名： | 张键 张月华 |
| 作者单位： | 黄陵县医院 进修医师 (张键)，西安医科大学第一附属医院小儿科 710061(张月华) |
| 摘 要： | <正> 先天性非溶血性间接胆红素增多症,是一种罕见病,主要是由于先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏引起,有家族性,我科于1991年8月收治1例,现报告如下。 患儿女,8.5岁。巩膜发黄8年余,加重8个月。患儿于生后1月即出现全身皮肤和巩膜发黄,不伴发热,精神佳。吃奶好,小便有时发黄,大便正常。当时查总胆红素6.5～18.2μmol/L,直接胆红素7.5μmol/L,间接胆红素11.7μmol/L,转氨酶(ALT)36u/L,乙肝系列阴性。在本厂职工医院治疗月余,诊断不明。8年来多 |
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