全结肠无神经节症(附10例报告) |
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引用本文: | 王康安.全结肠无神经节症(附10例报告)[J].临床放射学杂志,1988,7(2):80-82,T011. |
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作者姓名: | 王康安 |
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作者单位: | 上海医科大学儿科医院放射科 |
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摘 要: | 全结肠无神经节症(total aganglionosis coli简称TAC,下同),又称全结肠型先天型巨结肠,是一种比较少见类型的先天性巨结肠,诊断比较困难,死亡率高,自1948年Zulzer和Wilson首次报道了2例TAC后,文献陆续有过报道,但每组病例数都不多,我们收集了1973-1986年经手术和病理证实的10例作一分析,以求有助于本病的诊断。
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关 键 词: | 全结肠无神经节症 TAC 诊断 少见病 X线表现 鉴别诊断 |
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