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全结肠无神经节症(附10例报告)
引用本文:王康安.全结肠无神经节症(附10例报告)[J].临床放射学杂志,1988,7(2):80-82,T011.
作者姓名:王康安
作者单位:上海医科大学儿科医院放射科
摘    要:全结肠无神经节症(total aganglionosis coli简称TAC,下同),又称全结肠型先天型巨结肠,是一种比较少见类型的先天性巨结肠,诊断比较困难,死亡率高,自1948年Zulzer和Wilson首次报道了2例TAC后,文献陆续有过报道,但每组病例数都不多,我们收集了1973-1986年经手术和病理证实的10例作一分析,以求有助于本病的诊断。

关 键 词:全结肠无神经节症  TAC  诊断  少见病  X线表现  鉴别诊断
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