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骨嗜酸性细胞肉芽肿——附20例病例报告
引用本文:唐三元,郑玉明,李红.骨嗜酸性细胞肉芽肿——附20例病例报告[J].华南国防医学杂志,1990(3).
作者姓名:唐三元  郑玉明  李红
作者单位:武汉总医院骨科,武汉总医院骨科,武汉总医院病理科
摘    要:骨嗜酸性细胞肉芽肿是一种以组织细胞异常填殖为特征的疾病,其发病原因不明。临床上将其分为三种类型:骨嗜伊红细胞肉芽肿;Hand-Schaller-Christian 病;Letterer-Siwe病。此病较为少见,其良恶性取决于属于哪一类。我院自1958年到1987年以来共收治20例,其中1例属于Hand-Schiluler-Christian病,1例属Letterer-Siwe病,现报告如下。

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