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利福霉素钠注射液降压物质检查法研究
引用本文:康强,樊华. 利福霉素钠注射液降压物质检查法研究[J]. 中国药品标准, 2009, 10(5): 356-358
作者姓名:康强  樊华
作者单位:辽宁省食品药品检验所,沈阳,110023
摘    要:目的:建立利福霉素钠注射液降压物质检查法.方法:通过对利福霉素钠注射液与组胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较的研究,确定其降压物质检查法的限值.结果:将利福霉素钠注射液临床剂量(按照说明书用法用量:按照中重度感染:一次静脉注射1000 mg计算,临床用量为16.6 mg·kg-1)的l/4(4.15 mg·kg-1,20.75g·L-1)作为降压物质检查的限值.结论:利福霉素钠注射液降压物质检查拟定方法为:取本品,依法检查(<中国药典>2005年版附录Ⅺ G),剂量按猫体重每1kg注射4.15 mg,应符合规定.按拟定限值检查,三家生产单位提供的3批供试品均符合规定,方法可行.

关 键 词:利福霉素钠注射液  降压物质检查法

Study on the Depressor Substance Test of Rifamycin Sodium Injection
Kang Qiang and Fan Hua. Study on the Depressor Substance Test of Rifamycin Sodium Injection[J]. , 2009, 10(5): 356-358
Authors:Kang Qiang and Fan Hua
Affiliation:Liaoning Institute for Food and Drug Control, Shenyang 110023;Liaoning Institute for Food and Drug Control, Shenyang 110023
Abstract:
Keywords:Rifamycin Sodium Injection  Depressor Substance Test
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