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扩张型心肌病的发病机制预后评估及药物治疗进展
引用本文:胡亚红.扩张型心肌病的发病机制预后评估及药物治疗进展[J].基层医学论坛,2010,14(31):1029-1031.
作者姓名:胡亚红
作者单位:东明县人民医院,山东,东明,274500
摘    要:扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以一侧或双侧心腔扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病,其临床表现以进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞甚或猝死为基本特征。1995年世界卫生组织及国际心脏病学会工作组以病理生理或病因学、发病学为基础更新了心肌病的定义和分类。DCM发病机制可以是特发性、家族性、遗传性、病毒性和(或)免疫性、酒精性、中毒性,DCM预后评估因素主要依据心电图、心脏超声和血清学指标,出现心力衰竭症状后,

关 键 词:扩张型心肌病  预后评估  发病机制  药物治疗  收缩功能障碍  世界卫生组织  心力衰竭  心脏病学会

Nosogenosis , prognosis and medication improvement of dilated cardiomyopathy
Hu Yahong.Nosogenosis , prognosis and medication improvement of dilated cardiomyopathy[J].Public Medical Forum Magazine,2010,14(31):1029-1031.
Authors:Hu Yahong
Abstract:
Keywords:
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