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S1PR2和S1PR3通路激活Rac1参与HGF诱导的血管内皮屏障保护作用
作者单位:;1.大庆市油田总医院普外科;2.大庆市人民医院肾内科;3.哈尔滨医科大学大庆校区解剖学教研室
摘    要:目的观察肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)介导的1-磷酸鞘氨醇受体2(S1PR2)和1-磷酸鞘氨醇受体3(S1PR3)通路是否通过激活Ras相关C3肉毒素底物1(Rac1)增加血管内皮屏障保护功能。方法培养人肺动脉内皮细胞,应用小RNA干扰技术静默S1PR2/3后,给与HGF处理并应用GTP酶沉降及Western blot检测技术检测人肺血管内皮细胞GTP-Rac1活性变化。结果静默S1PR2或S1PR3后,给与HGF处理,GTP-Rac1活性较S1PR2或S1PR3未静默组明显减弱。结论 HGF介导的S1PR2和S1PR3通路通过激活Rac1增加血管内皮屏障保护功能。

关 键 词:S1P受体  人肺动脉内皮细胞  Rac1  肝细胞生长因子

S1PR2 and S1PR3 pathway contributes to HGF-induced endothelial barrier enhancement by activating Rac1
Abstract:
Keywords:
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