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食管癌中DCC基因VNTR位点多态性研究
引用本文:秦鸿雁,舒青,王栋,马群风.食管癌中DCC基因VNTR位点多态性研究[J].世界华人消化杂志,2000,8(7):782-785.
作者姓名:秦鸿雁  舒青  王栋  马群风
作者单位:1. 中国人民解放军第四军医大学基础部生物学教研室,陕西省西安市,710032
2. 中国人民解放军第四军医大学图书馆,陕西省西安市,710032
3. 中国人民解放军第四军医大学,唐都医院胸外科,陕西省西安市,710032
基金项目:中国科学院资助项目,39600126,
摘    要:目的探讨DCC基因VNTR位点多态性在陕西人群中的分布规律及与食管癌的遗传易感性关系.方法利用PCR方法对陕西正常人群个体(56例),食管癌组织(鳞癌49例).食管癌癌旁组织(34例)的DCC基因VNTR位点多态性进行群体遗传学研究,并就该位点与食管癌的关系进行了关联分析.结果在陕西正常人群中DCC基因VNTR位点存在11种等位基因(A1~A11),扩增长度为167bp~210 bp,其等位基因频率介于0.009~0.188,其中以扩增长度为205 bp(A3.),201 bp(A4),185 bp(A7),177bp(A9)较为常见,分布符合HardyWeinberg遗传平衡定律;DCC基因VNTR位点在陕西正常人群中的多态信息量(PIC)为0.879,杂合度(H)为73.2%.在食管癌人群DCC基因VNTR位点中共检出10种等位基因,比正常人群少等位基因A2,其等位基因频率分布在0.01~0.25.癌组织与癌旁组织等位基因频率分布经比较无显著差异(X2=3.16,P>0.05).食管癌人群DCC基因VNTR位点多态分布与正常人群有显著差异(P<0.01).其中A5在食管癌人群中等位基因频率明显高于正常人群,而A7等位基因频率则明显低于正常人群,提示A5和A7可能是食管癌易感因素.结论推测DCC基因VNTR位点多态性的改变可能在食管癌的形成中起重要作用,该位点多态性与食管癌的遗传易感性相关.

关 键 词:DCC基因  可变数目串联重复序列(VNTR)  食管肿瘤  易感性
修稿时间:2000年6月13日

Study on genetic polymorphisms of DCC gene VNTR in esophageal cancer
Hong Yan Qin,Qing Shu,Dong Wang,Qun Feng Ma.Study on genetic polymorphisms of DCC gene VNTR in esophageal cancer[J].World Chinese Journal of Digestology,2000,8(7):782-785.
Authors:Hong Yan Qin  Qing Shu  Dong Wang  Qun Feng Ma
Abstract:
Keywords:
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