肝爽颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗肝硬化失代偿期疗效及安全性评价

目的 探讨肝爽颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗肝硬化失代偿期的临床疗效及安全性。方法 选取赣州市南康区中医院2020年2月至2022年12月收治的70例肝硬化失代偿期患者，依据随机数字表法分为研究组与对照组，各35例。对照组予以富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，研究组予以肝爽颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗，两组均治疗6个月。比较两组临床疗效，对比两组治疗前、治疗后肝功能指标[总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）]，肝纤维化指标[层粘连蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）]变化情况，同时对比两组用药期间不良反应发生情况。结果 治疗6个月，研究组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；治疗后，两组TBIL、ALT、AST、LN、HA、Ⅳ-C均降低，且研究组均低于对照组（P<0.05）；两组用药期间不良反应发生率对比，研究组低于对照组（P<0.05）。结论 肝爽颗粒联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗肝硬化失代偿期可显著提高临床疗效，改善患者肝纤维化程度，具有较高安全性。