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麦迪霉素口服制剂稳定性研究
引用本文:马冰清,田秀丽,王秀岩.麦迪霉素口服制剂稳定性研究[J].黑龙江医学,1995(1).
作者姓名:马冰清  田秀丽  王秀岩
作者单位:黑龙江省药品检验所(马冰清,田秀丽),黑龙江省医院(王秀岩)
摘    要:麦迪霉素(Medecycln)是由日本土壤中分离生米,加链霉菌产生的大环内酯类抗生素,该药分肠溶衣片剂和普通胃溶胶囊两种。我们临床应用的麦迪霉系口服制剂,均由日本进口原料制成肠港衣电和普通胃溶胶囊。本文对该药在人工胃液与人工肠液的稳定性进行试验研究,试验结果表明,本品在人工胃液(PH1.2-1.4)中不稳定,30分钟效假下降20.4%,2小时下降47.1%;而在人工肠液(PH7.3-7.5)里30分钟,效价几乎不变,2小时只下降3.8%(见附表),因此,本品口服制剂应以肠溶衣片(胶囊)为宜。实验部分一、仪器,药品与供试品1.仪器…

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