干扰素-α1b增强人γδT细胞对Daudi细胞系的细胞毒活性及相关机制 |
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作者姓名: | 党光蕾 张祥晋 张建民 陈慧 何维 |
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作者单位: | 中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医学院基础学院 免疫学系,北京100005;中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医学院基础学院 免疫学系,北京100005;中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医学院基础学院 免疫学系,北京100005;中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医学院基础学院 免疫学系,北京100005;中国医学科学院基础医学研究所 北京协和医学院基础学院 免疫学系,北京100005 |
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基金项目: | 创新工程项目;国家自然科学基金;中国医学科学院T细胞与免疫治疗重点室项目;国家重点研发计划 |
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摘 要: | 目的探讨干扰素-α1b(IFN-α1b)对人γδT细胞体外杀伤肿瘤细胞的促进作用及其相关机制。方法用IFN-α1b预处理的Daudi细胞作为靶细胞;用IFN-α1b预处理的γδT细胞作为效应细胞;LDH法检测γδT细胞对Daudi细胞的细胞毒活性;ELISA检测效靶细胞混合上清中γδT细胞分泌的颗粒酶B和γ干扰素水平;流式细胞计量技术检测IFN-α1b预处理Daudi细胞表面Fas受体和应激蛋白配体ULBP3/ULBP4的表达,以及γδT细胞表面活化分子CD69和CD25的变化。结果IFN-α1b分别预处理Daudi细胞和γδT细胞都能显著增强γδT细胞对Daudi细胞的细胞毒活性(P<0.0001);IFN-α1b预处理的γδT细胞分泌颗粒酶B和γ干扰素的能力显著提高(P<0.05);IFN-α1b能上调Daudi细胞表面Fas受体和应激配体ULBP4的表达水平,而应激配体ULBP3的表达没有变化;IFN-α1b还能上调γδT细胞表面CD69的表达水平,而CD25的表达没有变化。结论IFN-α1b能通过不同的途径促进人γδT细胞对肿瘤细胞系Daudi细胞的体外细胞毒活性,两者的联用能增强γδT细胞的肿瘤治疗疗效。
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关 键 词: | IFN-α1b ΓΔT细胞 DAUDI细胞 细胞毒活性 |
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