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基于网络药理学探讨土茯苓防治炎症性肠病的作用机制
引用本文:蒯欢欢,于骏娣,李灿涛,陶可,夏道宗,李芬芬.基于网络药理学探讨土茯苓防治炎症性肠病的作用机制[J].现代药物与临床,2023,38(6):1352-1359.
作者姓名:蒯欢欢  于骏娣  李灿涛  陶可  夏道宗  李芬芬
作者单位:浙江中医药大学 药学院,浙江 杭州 310053
基金项目:国家自然科学基金资助项目(82204726);浙江中医药大学科研项目(2021RCZXZK16)
摘    要:目的 通过网络药理学和分子对接技术探讨土茯苓防治炎症性肠病(IBD)的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库获得土茯苓的活性成分;在TTD、OMIM、Gene Cards数据库中去重、合并多平台的IBD靶点信息;获得活性成分和疾病靶点的交集并构建蛋白互作网络图(PPI)、“药物-成分-靶点-疾病”互作网络图;利用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路分析,获得相关生物学过程信息及疾病作用通路;利用Cytoscape获得核心靶点并使用AutoDock Tools 1.5.7对其进行分子对接。结果 共获得15个活性成分、190个药效成分靶点、2 171个疾病靶点,整理得到137个交集靶点,通过界值筛选得到28个核心靶点,其中5个为关键核心靶点,主要涉及P53核内磷酸化蛋白(TP53)、白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)等,并推测磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路是主要作用通路。分子对接结果显示关键核心靶点与土茯苓相关活性成分具有关键的结合活性。结论 通过网络药理学初步揭示了土茯苓在防治炎症性肠病方面的药效成分、靶点及通路,为土茯苓应用于临床治疗IBD提供理论基础。

关 键 词:土茯苓  网络药理学  分子对接技术  炎症性肠病  PI3K/Akt信号通路  落新妇苷  薯蓣皂苷元  柚皮素  槲皮素
收稿时间:2023/3/4 0:00:00

Mechanism of Smilax glabra in treatment of inflammatory bowel disease based on network pharmacology
KUAI Huan-huan,YU Jun-di,LI Can-tao,TAO Ke,XIA Dao-zong,LI Fen-fen.Mechanism of Smilax glabra in treatment of inflammatory bowel disease based on network pharmacology[J].Drugs & Clinic,2023,38(6):1352-1359.
Authors:KUAI Huan-huan  YU Jun-di  LI Can-tao  TAO Ke  XIA Dao-zong  LI Fen-fen
Institution:School of Pharmaceutical Sciences, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310053, China
Abstract:
Keywords:Smilax glabra Roxb    network pharmacology  molecule docking technology  inflammatory bowel disease  PI3K/Akt signaling pathway  astilbin  diosgenin  naringin  quercetin
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