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人凝血因子Ⅻ基因多态性与血栓性疾病
引用本文:何文娟,胡豫. 人凝血因子Ⅻ基因多态性与血栓性疾病[J]. 血栓与止血学, 2007, 13(3): 130-132
作者姓名:何文娟  胡豫
作者单位:华中科技大学同济医学院协和医院血液病研究所,430022;湖北省生物靶向治疗重点实验室
摘    要:凝血因子Ⅻ(FⅫ)又称Hageman因子,是一条80ku的丝氨酸蛋白酶,该酶被激活后产生的FⅫa,参与凝血过程的起始、纤维蛋白溶解、补体的激活、缓激肽及血管紧张素的产生,尤其是其纤溶作用越来越受到重视。关于FⅫ基因多态性与其血浆水平及血栓性疾病的相关性研究近年来已有较多报道,但其结论尚存在争议。本文就这一方面相关研究做一综述。

关 键 词:凝血因子Ⅻ  基因多态性  冠状动脉粥样硬化性心脏病  缺血性脑卒中
文章编号:1009-6213(2007)03-130-03
修稿时间:2007-01-10

Human factor Ⅻ genetic polymorphism and thrombosis disease
HE Wen-juan,HU Yu. Human factor Ⅻ genetic polymorphism and thrombosis disease[J]. Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis, 2007, 13(3): 130-132
Authors:HE Wen-juan  HU Yu
Affiliation:Institute of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan 430022, China;Key Laboratory of Biological Targeted Therapy of Hubei Province
Abstract:
Keywords:
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