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清洁级长爪沙鼠病毒抗体ELISA检测法建立
引用本文:应贤平,钱琴,刘连生,杨建林,聂金荣.清洁级长爪沙鼠病毒抗体ELISA检测法建立[J].中国比较医学杂志,1995,5(1):24-27.
作者姓名:应贤平  钱琴  刘连生  杨建林  聂金荣
作者单位:[1]卫生部上海生物制品研究所,上海 [2]浙江实验动物中心
摘    要:经纯化长爪沙鼠IgG免疫家兔后获得的血清用辛酸法纯化抗体,电泳可见只有一条蛋白带,制备得酶标二抗工作浓度为1:25600。用间接ELISA对开放系统和屏障系统中长爪沙鼠进行淋巴细照脉络丛脑膜炎病毒(LCMV),鼠肝炎病毒(MHV)和仙台病毒抗体的检测,发现其血清病毒抗体阳性率开放系统为6.0%(4/67),22.4%(15/67)和14.9%(10/67),屏障系统为1.3%(1/79),1.3%(1/79)和7.6%(6/79),如用酶标蛋白A取代酶标抗长爪涉鼠IgG抗体进行检测,则无一份血清阳性,结果表明长爪沙鼠可以自然感染LCMV、MHV和仙台病毒或其抗原相关的病毒,酶标蛋白A不宣作为酶标二抗用手长爪沙鼠抗体的检测。

关 键 词:清洁级  长爪沙鼠  病毒抗体  ELISA检测法
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