清洁级长爪沙鼠病毒抗体ELISA检测法建立 |
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引用本文: | 应贤平,钱琴,刘连生,杨建林,聂金荣.清洁级长爪沙鼠病毒抗体ELISA检测法建立[J].中国比较医学杂志,1995,5(1):24-27. |
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作者姓名: | 应贤平 钱琴 刘连生 杨建林 聂金荣 |
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作者单位: | [1]卫生部上海生物制品研究所,上海 [2]浙江实验动物中心 |
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摘 要: | 经纯化长爪沙鼠IgG免疫家兔后获得的血清用辛酸法纯化抗体,电泳可见只有一条蛋白带,制备得酶标二抗工作浓度为1:25600。用间接ELISA对开放系统和屏障系统中长爪沙鼠进行淋巴细照脉络丛脑膜炎病毒(LCMV),鼠肝炎病毒(MHV)和仙台病毒抗体的检测,发现其血清病毒抗体阳性率开放系统为6.0%(4/67),22.4%(15/67)和14.9%(10/67),屏障系统为1.3%(1/79),1.3%(1/79)和7.6%(6/79),如用酶标蛋白A取代酶标抗长爪涉鼠IgG抗体进行检测,则无一份血清阳性,结果表明长爪沙鼠可以自然感染LCMV、MHV和仙台病毒或其抗原相关的病毒,酶标蛋白A不宣作为酶标二抗用手长爪沙鼠抗体的检测。
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关 键 词: | 清洁级 长爪沙鼠 病毒抗体 ELISA检测法 |
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