| 紫杉醇MPEG-PCL纳米粒的制备、表征及其体外释药行为研究 |
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| 引用本文： | 郑毅,黄航,付翠香. 紫杉醇MPEG-PCL纳米粒的制备、表征及其体外释药行为研究[J]. 中国现代应用药学, 2014, 31(9): 1093-1097 |
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| 作者姓名： | 郑毅 黄航 付翠香 |
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| 作者单位： | 温州医科大学附属第二医院药学部，浙江 温州 325027;温州医科大学附属第二医院药学部，浙江 温州 325027;温州医科大学附属第二医院药学部，浙江 温州 325027 |
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| 摘 要： | 目的 以聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(MPEG-PCL)为载体制备紫杉醇MPEG-PCL纳米粒并对其体外释放行为进行考察。方法 采用开环聚合法合成MPEG-PCL共聚物，采用核磁共振波谱仪(1H-NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)对其进行表征；通过共沉淀法制备了紫杉醇MPEG-PCL纳米粒，并测定了粒径分布、Zeta电位、结构特征、包封率以及载药量；同时以磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)为释放介质考察其体外释放行为。结果 成功合成了相对分子质量为4 875的MPEG-PCL共聚物。透射电镜结果显示紫杉醇MPEG-PCL纳米粒具有规则的球形结构，纳米粒的平均粒径为(102.3±3.5)nm，PDI=0.102，药物包封率和载药量分别为(95.6±3.2)%和(8.5±0.4)%。体外释放结果显示紫杉醇可以缓慢的从MPEG-PCL纳米粒中释放出来。结论 MPEG-PCL共聚物是紫杉醇的良好载体，所制备的纳米粒具有包封率和载药量高、药物释放缓慢的特点。
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| 关 键 词： | 聚乙二醇单甲醚-聚己内酯；纳米粒；紫杉醇；体外释放 |
| 收稿时间： | 2013-12-13 |
| 修稿时间： | 2014-04-28 |
Paclitaxel/MPEG-PCL Nanoparticles: Preparation, Characterization and in Vitro Release |
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| ZHENG Yi,HUANG Hang and FU Cuixiang. Paclitaxel/MPEG-PCL Nanoparticles: Preparation, Characterization and in Vitro Release[J]. The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2014, 31(9): 1093-1097 |
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| Authors: | ZHENG Yi HUANG Hang FU Cuixiang |
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| Affiliation: | Department of Pharmacy, the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou 325027, China;Department of Pharmacy, the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou 325027, China;Department of Pharmacy, the Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou 325027, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | MPEG-PCL nanoparticle paclitaxel in vitro release |
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