| 微阵列比较基因组杂交技术在出生缺陷新生儿中的应用研究 |
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| 引用本文： | 林蔷,杨秀芳,郑铠军. 微阵列比较基因组杂交技术在出生缺陷新生儿中的应用研究[J]. 川北医学院学报, 2019, 34(6): 662-666 |
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| 作者姓名： | 林蔷 杨秀芳 郑铠军 |
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| 作者单位： | 中山大学附属中山市人民医院新生儿科,广东 中山 528400;中山大学附属中山市人民医院新生儿科,广东 中山 528400;中山大学附属中山市人民医院新生儿科,广东 中山 528400 |
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| 基金项目： | 广东省中山市科技计划项目 |
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| 摘 要： | 目的:探讨微阵列比较基因组杂交技术在出生缺陷新生儿中的应用价值。方法:选取不明原因的出生缺陷新生儿20例为研究对象,采用微阵列比较基因组杂交技术评估出生缺陷发生的遗传病因。结果:20例患儿经常规染色体检测存在2例(10%)染色体拷贝数变异,但无法明确病因。另经微阵列比较基因组杂交技术检测后,有5例患儿(25%)存在染色体拷贝数变异,4例患儿明确病因,与常规染色体检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中,1号患儿在chr22q13.31q13.33区域发生3.8 Mb片段缺失,为Phelan-McDermid综合征;2号患儿在chr15q11.2q13.1区域发生约6.2 Mb片段缺失,与Prader-Willi综合征相关;3号患儿在chr11q24.2q25区域发生10.3 Mb片段缺失,为Jacobsen综合征;4号患儿在chr5q32处存在约311 Kb缺失片段,该片段缺失可致Treacher Collins综合征;5号患儿多条染色体发生了大片段纯合子(>3Mb)现象,片段长度总和大约为171.0 Mb,占常染色体基因组片段总长度的6.0%,无明确临床意义。其余患儿染色体拷贝数为正常多态性改变。结论:在常规染色体检测无法确诊的情况下,采用微阵列比较基因组杂交技术进行全基因组的快速扫描可明确部分患儿病因,具有重要的临床意义。
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| 关 键 词： | 微阵列比较基因组杂交技术 出生缺陷 染色体拷贝数 诊断 |
Application of array-based comparative genomic hybridization in newborns with birth defects |
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