痛风与MUTYH基因rs10527342位点多态性相关性探讨 |
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引用本文: | 蔡燕,邢苓玲,青鑫,何城,彭乙华. 痛风与MUTYH基因rs10527342位点多态性相关性探讨[J]. 川北医学院学报, 2019, 34(1): 55-58 |
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作者姓名: | 蔡燕 邢苓玲 青鑫 何城 彭乙华 |
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作者单位: | 川北医学院附属医院检验科,四川 南充 637000;川北医学院检验系,四川 南充 637000;川北医学院转化研究中心,四川 南充 637000;川北医学院检验系,四川 南充,637000;川北医学院附属医院检验科,四川 南充,637000;川北医学院附属医院内分泌科,四川 南充,637000 |
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基金项目: | 川北医学院科研发展项目 |
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摘 要: | 目的:探讨MUTYH基因AluYb8MUTYH位点(rs10527342)多态性与我国汉族人群原发性痛风发病风险的关系,为痛风的早期诊断筛选合适的遗传标记。方法:以2014年至2016年在川北医学院附属医院风湿血液科就诊的原发性痛风患者共183例作为实验组,同期健康体检者213名作为对照组,均收集外周血、临床和实验室资料,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应(polymerase Chain Reaction,PCR)法检测DNA糖基化酶MUTYH基因AluYb8MUTYH插入/缺失(absence of insertion/presence of insertion,A/P)多态性在标本中的分布情况,并用统计软件SPSS16.0对结果进行分析。结果:MUTYH基因AluYb8MUTYH多态性在痛风组中有167例(91.26%)、对照组中有209例(98.12%)得到有效扩增;对照组中MUTYH基因AluYb8MUTYH多态性基因型分布符合Hardy-Wernberg平衡(χ~2=0.237,P=0.626);其中痛风组中A/A、A/P、P/P基因型频率分别为36.53%、49.70%和13.77%,对照组中A/A、A/P、P/P基因型频率分别为24.88%、51.67%和23.45%;痛风组各基因型与对照组进行比较,差异有统计学意义(χ~2=8.792,P=0.012),痛风组等位基因频率与对照组比较,差异有统计学意义(χ~2=8.540,P=0.003),其中A等位基因与痛风发病风险有关[OR=1.544,95%CI(1.153~2.088)]。结论:MUTYH基因AluYb8缺失型(A等位基因)可能增加痛风的易感性。
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关 键 词: | 痛风 基因多态性 rs10527342 MUTYH基因 |
The correlation between gout and MUTYH gene rs10527342 polymorphism |
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Abstract: | |
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