伴舞蹈样动作的先天性棘红细胞增多症二例报告 |
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引用本文: | 张剑白,韩辉.伴舞蹈样动作的先天性棘红细胞增多症二例报告[J].哈尔滨医科大学学报,1989,23(4):285-285. |
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作者姓名: | 张剑白 韩辉 |
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作者单位: | 哈尔滨医科大学一院儿科
(张剑白,宫丽敏,戴吉成),哈尔滨医科大学一院神经科(韩辉) |
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摘 要: | 棘红细胞增多症(Acanthocytosis)是以血液中出现大量棘红细胞为特征的综合征。本病罕见,属于常染色体隐性遗传,在国内仅有5例报道。本院收治2例报道如下。病例报告例1,女,14岁。1985年8月无
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关 键 词: | 棘红细胞增多 综合征 遗传病 |
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