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流感病毒A HA(H3N2)基因真核表达载体的构建及序列分析
引用本文:陆家海,鄢心革,张欣,孜力克木,林锦炎,许锐恒,余新炳. 流感病毒A HA(H3N2)基因真核表达载体的构建及序列分析[J]. 热带医学杂志, 2002, 2(4): 327-329
作者姓名:陆家海  鄢心革  张欣  孜力克木  林锦炎  许锐恒  余新炳
作者单位:1. 广东省疾病预防控制中心,广州,510089;中山大学中山医学院寄生虫学教研室,广州,510089
2. 广东省疾病预防控制中心,广州,510089
3. 新疆哈密地区防疫站,哈密,839000
4. 中山大学中山医学院寄生虫学教研室,广州,510089
基金项目:广东省医学科研基金课题 (No .A2 0 0 2 0 75 ),广东省自然科学基金课题 (No .0 2 1994 )
摘    要:目的:获得血凝素基因(HA)基因,将其克隆到真核表达载体,为研究流感DNA疫苗奠定基础。方法:从当年流感病人体内分离病毒(A/Guangdong/448/2001),鉴定型别(H3N2)后,提取RNA,用特异引物进行RT-PCR,扩增HA,并将其克隆到pMD18-T Vector,进行序列测定和分析;然后将HA基因亚克隆到真核表达载体(pCI-neo),进行鉴定。结果:获得一个核苷酸长度为1698bp的基因,编码565个氨基酸;与A/Beijing/32/92(Genbank/NCBI:U26830)基因序列有98%同源,有15个碱基和/或10个氨基酸出现变异,且在212缺失一个氨基酸V;酶切和序列测定表明HA基因正确插入pCI-neo载体(HA-pCIN)。结论:成功构建了HA基因真核表达载体,可以进一步研究其免疫功能。

关 键 词:流感病毒A 血凝素基因 克隆 序列分析
文章编号:0254-900X(2002)04-0327-03
修稿时间:2002-10-06

Cloning and Sequecing Analyzing of the Hemagglutinin Gene(HA) from Influenza A(H3N2)
Lu Jiahai ,,Yan Xinge ,Zhang Xin ,Zilikemu ,Lin Jinyan ,Xu Ruiheng ,Yu Xinbing .Guangdong Center of Diseases Control and Prevention,Guangzhou. Cloning and Sequecing Analyzing of the Hemagglutinin Gene(HA) from Influenza A(H3N2)[J]. Journal Of Tropical Medicine, 2002, 2(4): 327-329
Authors:Lu Jiahai     Yan Xinge   Zhang Xin   Zilikemu   Lin Jinyan   Xu Ruiheng   Yu Xinbing .Guangdong Center of Diseases Control  Prevention  Guangzhou
Affiliation:Lu Jiahai 1,2,Yan Xinge 1,Zhang Xin 1,Zilikemu 3,Lin Jinyan 1,Xu Ruiheng 1,Yu Xinbing 2 1.Guangdong Center of Diseases Control and Prevention,Guangzhou 510300 2.The Department of Parasitology of Sun Yat Sen University,Guangzhou 510089 3.Hamin Area Epidemic prevention Station,Hamin 839000
Abstract:
Keywords:Influenza A  HA  sequencing  cloning
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