| 氯诺昔康的合成 |
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| 引用本文： | 樊伟明,吴峰,翁杭辉,丁建明,任秉钧. 氯诺昔康的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2002, 33(8): 365-366 |
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| 作者姓名： | 樊伟明 吴峰 翁杭辉 丁建明 任秉钧 |
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| 作者单位： | 浙江震元制药有限公司,浙江绍兴,312000 |
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| 摘 要： | 以2，5－二氯噻吩为原料，经氯磺化、甲胺化、N－烷基化、环合、氨基取代等反应合成氯诺昔康。甲胺化时，以30％甲胺水溶液代替气体甲胺，简化了操作；N－烷基化时以相转移催化剂／氯乙酸甲酯代替钠氢／碘乙酸甲酯，提高了收率；环合反应更换溶剂系统使收率可达77％。工艺操作简便、安全，条件温和，成本低，总收率可由0．45％提高至12．3％。
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| 关 键 词： | 氯诺昔康 非甾体消炎镇痛药 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255(2002)08-0365-02 |
| 修稿时间： | 2002-01-20 |
Synthesis of Lornoxicam |
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| FAN Wei Ming,WU Feng,WENG Hang Hui,DING Jian Ming,REN Bing Jun. Synthesis of Lornoxicam[J]. , 2002, 33(8): 365-366 |
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| Authors: | FAN Wei Ming WU Feng WENG Hang Hui DING Jian Ming REN Bing Jun |
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| Abstract: | Lornoxicam was synthesized from 2,5 dichlorothiophene by chlorosulfonylation, meth ylamination, N alkylation, cyclization, amino displacement and then recrystallized with 1,4 dioxane in an overall yield of 12.3%(the yield of reference was only 0.45%). |
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| Keywords: | lornoxicam NSAIDs synthesis |
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