| 地中海贫血的诊治进展 |
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| 引用本文： | 姚红霞. 地中海贫血的诊治进展[J]. 中国热带医学, 2005, 5(8): 1725-1726,1750 |
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| 作者姓名： | 姚红霞 |
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| 作者单位： | 海南省人民医院血液科,海南,海口,570311 |
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| 摘 要： | 地中海贫血（Thalassemia）是由于珠蛋白肽链合成受到部分或完全抑制,造成肽链合成不平衡所引起的一组遗传性溶血性贫血.1900年代国内有学者主张将其译为海洋性贫血,后来又有血液学家提出珠蛋白障碍性贫血未获赞同.地中海贫血可以分为α珠蛋白肽链合成减少或缺乏称为α型地中海贫血和β珠蛋白肽链合成减少或缺乏称β型地中海贫血.
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| 关 键 词： | 地中海贫血 β珠蛋白肽链 聚合酶链反应 基因芯片 病理机制 |
| 文章编号： | 1009-9727（2005）08-1725-02 |
| 收稿时间： | 2005-03-10 |
| 修稿时间： | 2005-03-10 |
Progress in the diagnosis and treatment of thalassemia |
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| YAO Hong-xia. Progress in the diagnosis and treatment of thalassemia[J]. China Tropical Medicine, 2005, 5(8): 1725-1726,1750 |
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| Authors: | YAO Hong-xia |
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