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| 系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征1例 | |
| 引用本文： | 郭洪佩.系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征1例[J].临床荟萃,2007,22(4):233-233. |
| 作者姓名： | 郭洪佩 |
| 作者单位： | 杨浦区中心医院风湿科,上海,杨浦区,200090 |
| 摘 要： | 嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）临床表现为发热、肝睥和淋巴结肿大、全血细胞减少、肝功能异常及凝血障碍等，骨髓显示组织细胞异常增生，吞噬自身血细胞，1979年由美国Risdall等首次报道。系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病，病程中可并发HPS。现将我科收治的系统性红斑狼疮伴嗜血细胞综合征1例的临床资料报告如下。 |
| 关 键 词： | 红斑狼疮 系统性 组织细胞增多症 非郎格尔汉斯细胞 |
| 文章编号： | 1004-583X（2007）04-0233-01 |
| 修稿时间： | 2006-07-172006-11-25 |
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