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缬昔洛韦的合成
引用本文:赵吉鑫,石东方,梅之南,曹意斌. 缬昔洛韦的合成[J]. 中国现代应用药学, 1999, 16(1): 32-33
作者姓名:赵吉鑫  石东方  梅之南  曹意斌
作者单位:1. 黄石,435000,湖北黄石市长征制药厂
2. 黄石,湖北黄石卫校药剂科
3. 武汉,430060,湖北医科大学附一院药学部
摘    要:目的;对缬昔洛韦的合成进行了研究。方法:以阿昔洛韦和N-苄氧羰基-L-缬氨酸为原料,经酰化,催化氢解反应得到了新型抗疱疹毒药物缬昔洛韦。结果;本品的元素分析,红外,质谱及核磁共振图谱数据与文献报道一致,总收率为45.2%,结论;采用此法合成缬昔洛韦是可行的,适合于工业生产。

关 键 词:缬昔洛韦 阿昔洛韦 合成 抗病毒药

The synthesis of valaciclovir
Zhao Jixing(Zhao JX,Shi Dongfang(Shi DF,Mei Zhinan(Mei ZN,et al. The synthesis of valaciclovir[J]. The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 1999, 16(1): 32-33
Authors:Zhao Jixing(Zhao JX  Shi Dongfang(Shi DF  Mei Zhinan(Mei ZN  et al
Abstract:OBJECTIVE:The synthesis of valaciclovir was studied in this article.METHODS:This compound was synthesized via acylation and hydrogenization using aciclovir and CBZ-L-valine as meterial.RESULTS:The element analysis,IR,MS and 1HNMR of synthetic product were comformable to the literature,the total yield was 45.2%.CONCLUSION:This synthetic method was available and suitable for industrial manufacture.
Keywords:valaciclovir  aciclovir  synthesis
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