重组人血管内皮抑素联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌临床疗效及安全性观察

目的：评价重组人血管内皮抑制素注射液联合mFOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌的近期疗效和毒副反应，以评估其临床应用价值及安全性。方法回顾性分析应用恩度联合mFOLFOX4治疗15例晚期HCC患者的有效性和安全性。按照RECIST 1.1版标准每化疗2个周期评价客观疗效，观察疾病无进展生存时间（ PFS）和总生存期（ OS）。毒副反应按照NCI-CTC3.0标准观察和判定；神经系统毒性参照OXA专用神经病变分级标准评判。结果15例患者，14例完成2周期以上化疗。接受治疗的15例患者中，有7例的主要临床症状得以改善。治疗2周期后所有治疗病例中无CR、PR，SD 9例，PD 5例；共有6例患者进行4周期治疗后疗效评价，其中无CR、PR，SD 3例，3例PD；共有3例患者完成6周期治疗后进行疗效评价，无CR、PR，SD 2例，PD 1例。15例患者均可评价毒性，常见的毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害，多为Ⅰ～Ⅲ度。结论重组人血管内皮抑制素联合FOLFOX4方案静脉治疗晚期原发性肝癌提高近期疗效，不增加化疗不良反应，安全性较高，值得进一步临床试用观察。