| 肌萎缩侧索硬化的临床研究进展 |
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| 引用本文： | 贾怡蓓,刘学源.肌萎缩侧索硬化的临床研究进展[J].神经病学与神经康复学杂志,2007,4(1):46-48. |
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| 作者姓名： | 贾怡蓓 刘学源 |
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| 作者单位： | 上海市第十人民医院神经内科,上海,200072;上海市第十人民医院神经内科,上海,200072 |
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| 摘 要： | 肌萎缩侧索硬化(ALS)是一类累及上、下运动神经元的慢性变性疾病.本病于1869年由Charcot首次报道.作为运动神经元病(MND)的代表疾病,肌萎缩侧索硬化(ALS)为全球分布,该病的平均发病年龄在59岁,并非这一年龄组独有,低龄成人也可罹患此病,尤其是有肌萎缩侧索硬化家族史者1].本病患者男性多于女性,比率约为3∶2,性别差异的原因不明2].ALS的年发病率约为每1O万人口1～3人,患病率约为每1O万人口5～9人3],是成年人最常见的导致瘫痪的疾病之一.从症状发作至死亡平均存活时间为3～5年,5年存活率约25% 4].
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| 修稿时间： | 2006年10月27 |
Clinical research progress of amyotrophic lateral sclerosis |
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| Jia Yiber,Liu Xueyuan.Clinical research progress of amyotrophic lateral sclerosis[J].Journal of Neurology and Neurorehabilitation,2007,4(1):46-48. |
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| Authors: | Jia Yiber Liu Xueyuan |
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