| 庚型肝炎病毒PCR产物直接序列测定方法的建立及应用 |
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| 引用本文： | 凌斌华,庄辉.庚型肝炎病毒PCR产物直接序列测定方法的建立及应用[J].中国公共卫生,1998,14(3):137-138. |
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| 作者姓名： | 凌斌华 庄辉 |
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| 作者单位： | 北京医科大学微生物学系 |
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| 摘 要： | 以ＰＣＲ产物为测序模板，γ３２ＰＡＴＰ标记的ＰＣＲ扩增引物为测序引物，用ＴａｑＤＮＡ聚合酶为测序酶，建立了庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ｃＤＮＡ序列分析方法。应用本法测定１份ＰＣＲ阳性产物的ＨＧＶｃＤＮＡ序列，图谱呈清晰的序列梯，其序列与ＧＢＶＣ（Ｕ３６３８０）和ＨＧＶ（Ｕ４４４０２）的相应片段序列比较，同源性分别为８５６５％（１９１／２２３）和８５２％（１９０／２２３）。与用荧光法测定的另一株ＨＧＶ序列有高度一致性。对同一样品两端测序，重叠部分序列完全一致。表明ＰＣＲ产物直接测序法可用于ＨＧＶ核酸序列分析。
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| 关 键 词： | 庚型肝炎病毒 PCR 序列测定 |
Establishment and Application of Direct Sequencing of Hepatitis G Virus PCR Products |
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| Institution: | Beijing 100083 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Hepatitis G virus(HGV)\ Polymerase Chain\ Reaction(PCR)\ Direct sequencing |
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