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| 完善新药审批机制 保障我国药品安全 | |
| 引用本文： | 韩晔,梁云.完善新药审批机制 保障我国药品安全[J].齐鲁药事,2008,27(1):8-10. |
| 作者姓名： | 韩晔 梁云 |
| 作者单位： | 1. 江苏省吴江市食品药品监督管理局,江苏,吴江,215200 2. 中国药科大学国际医药商学院,江苏,南京,210009 |
| 摘 要： | 随着药品市场的不断发展与完善,我国药品注册管理出现了一系列的新情况和新问题,以前的规章已经不能完全适应现实的需要.因此,国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年6月18日审议通过了新的《药品注册管理办法》(以下简称《办法》),自2007年10月1日起施行. |
| 关 键 词： | 完善 新药审批 机制 保障 药品注册管理办法 SFDA 管理局 食品药品监督 国家 适应 完全 规章 问题 情况 发展 药品市场 |
| 文章编号： | 1672-7738（2008）01-0008-03 |
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