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新型Cu(Ⅱ)配合物的合成与生物活性比较
引用本文:赵全芹,柳翠英,郭秀英,王德凤,于爱华.新型Cu(Ⅱ)配合物的合成与生物活性比较[J].齐鲁药事,1997(3).
作者姓名:赵全芹  柳翠英  郭秀英  王德凤  于爱华
作者单位:山东医科大学药学系 (赵全芹,柳翠英,郭秀英,王德凤),山东医科大学药学系(于爱华)
摘    要:<正> Schiff碱衍生物与许多金属配合物合成、应用的 研究近年来是人们研究的热点之一。研究表明,某 些Schiff碱衍生物具有抗癌、抗病毒、抑制细菌生长 等生物活性,配合物的生物活性常随配体组成的微 小变化而有明显的差异。因此,我们首先合成了以 水杨醛亚胺Schiff碱为配体的Cu(Ⅱ)配合物,为了 寻找活性最高,抗菌谱更广的抗癌抑菌药物,我们对 配体进行了结构修饰,合成了理化性及抑菌活性均 优于前者的4种Cu(Ⅱ)配合物。配体A(B)分别是 3——硝基(5—硝基)—N(2—羟基乙基)水杨醛亚胺 Schiff碱。

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