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罕见遗传代谢病乙基丙二酸脑病1例及文献复习
作者姓名:郝会民  卫海燕  
作者单位:郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院郑州儿童医院)内分泌遗传代谢科;
摘    要:乙基丙二酸脑病是一种罕见的遗传代谢病,为常染色体隐性遗传,于1991年BURLINA等[1]首次对其进行了描述,直到2004年TIRANTI等[2]确定了相关基因ETHE1。我国则于2008年首次报道1例伴有听神经损害的儿童乙基丙二酸尿症[3],于2009年该基因功能得以验证,该病除少数例外,多发生在地中海或阿拉伯地区[4],截至目前为止仅100余例报道[5]。

关 键 词:遗传代谢病  乙基丙二酸脑病  ETHE1基因  临床分析  诊疗现状
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