2-哌啶乙醇的制备 |
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引用本文: | 米春来,郑志兵,阎远,谢云德,李松.2-哌啶乙醇的制备[J].中国医药工业杂志,2005,36(7):397-398. |
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作者姓名: | 米春来 郑志兵 阎远 谢云德 李松 |
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作者单位: | 军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850 |
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摘 要: | 4-哌啶乙醇(1)可用作医药中间体,在二氧化铂催化下,用4-吡啶乙醇(3)在冰乙酸中氢化还原可得到1,收率82%1,2].也可用浓盐酸-乙醇(3:10)作溶剂,但收率仅67.6%3].本研究用4-甲基吡啶(2)和甲醛在水中加热回流反应20h得到34],再在10%Pd-C催化下于冰乙酸中氢化还原得到1,收率91%(以3计).
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关 键 词: | 乙醇 哌啶 制备 4-甲基吡啶 氢化还原 医药中间体 回流反应 冰乙酸 铂催化 二氧化 收率 浓盐酸 溶剂 甲醛 |
文章编号: | 1001-8255(2005)07-0397-02 |
Synthesis of 4-Piperidineethanol |
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Authors: | MI Chun-Lai ZHENG Zhi-bing YAN Yuan XIE Yun-De LI Song |
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Abstract: | 4-Piperidineethanol was prepared from 4-methylpyridine by reacting with 37% formaldehyde and reduc-tion with 10%Pd-C catalyst with an overall yield of 91%. |
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Keywords: | 4-piperidineethanol intermediate synthesis |
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