| 膀胱癌等位基因缺失研究 |
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| 引用本文： | 李光,张海峰,徐妙生,王全红.膀胱癌等位基因缺失研究[J].首都医学院学报,2008,29(1):81-84. |
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| 作者姓名： | 李光 张海峰 徐妙生 王全红 |
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| 作者单位： | [1]首都医科大学附属北京天坛医院病理科 [2]山西省太原市第二人民医院检验科 [3]山西省肿瘤医院病理科 |
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| 摘 要： | 目的了解膀胱癌克隆演变(clonal evolution)过程中的遗传学机制。方法分别利用4个位于染色体9p21区和17p13区上具有多态性的微卫星标记物,分析了18位膀胱癌病人原发癌及相应转移灶中等位基因的缺失或保留方式。利用显微切割技术在保存的石蜡包埋组织中获取基因组DNA。结果在原发癌和转移灶中总的等位基因缺失频率均为89%(16/18),而在原发癌中D9S161的缺失频率为86%,D9S171为67%,IFNA71%,TP5380%;在转移灶中各位点缺失频率分别为100%(D9S161),67%(D9S171),71%(IFNA),80%(TP53)。18例病例中,16例(89%)在原发癌及相应转移灶中所有位点均表现为相同的等位基因缺失或保留模式,而另外2例(11%)则显示不一致的等位基因缺失。这2例在原发癌灶表现为等位基因保留而在相应转移灶则为缺失。结论膀胱癌在原发癌及相应转移灶遗传组成上有相当一致性;当转移癌的原发癌不能确定来源时,这些位点的杂合性缺失(LOH)可作为膀胱癌的标志物。
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| 关 键 词： | 膀胱癌 转移 显微切割 肿瘤进展 |
| 收稿时间： | 2006-12-25 |
| 修稿时间： | 2006年12月25 |
Allelic Loss in Bladder Cancer |
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| Li Guang,Zhang Haifeng,Xu Miaosheng,Wang Quanhong.Allelic Loss in Bladder Cancer[J].Journal of Capital University of Medical Sciences,2008,29(1):81-84. |
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| Authors: | Li Guang Zhang Haifeng Xu Miaosheng Wang Quanhong |
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| Institution: | 1.Department of Pathology;Beijing Tiantan Hospital;Capital Medical University;2.Department of Clinical Laboratory;The Second People's Hospital of Taiyuan;3.Department of Pathology;Shanxi Cancer Hospital |
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| Abstract: | Objective To better understand the genetic basis of bladder cancer progression.Methods The study examined the patterns of allelic loss with polymorphic microsatellite markers on chromosomes 9p21(D9S161,D9S171,IFNA),regions of putative tumor suppressor gene p16,and on chromosome 17p13(TP53),the p53 locus,in matched primary and metastatic bladder cancers in 18 patients.All patients underwent cystectomy for bladder cancer and were found to have regional lymph node metastases at the time of surgery.Genomic DNA ... |
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| Keywords: | bladder tumor metastases microdissection tumor progression |
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