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| 先天性食管闭锁(附6例报告) | |
| 作者姓名： | 陈子道 夏求明 赵士杰 车广耀 |
| 作者单位： | 哈尔滨医大附属二院胸外科，哈尔滨医大附属二院胸外科，哈尔滨医大附属二院胸外科，黑龙江农垦总局医院胸外科 |
| 摘 要： | 先天性食管闭锁是极其严重的消化道畸形。欧美国家发生率甚高,据 Shaw 氏统计,其发生率为出生婴儿的1/3000。国内报导很少,仅见石美鑫氏及余亚雄氏二篇。我院自1957年到1973年之间,共收容7例先天性食管闭锁病人,按照 Gross 分类法,其中5例属 C 型,1例属 A 型。兹将此6例先天性食管闭锁病人的情况,结合文献复习,报告如下。病例报告 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |