用组织培养法保存软骨活性 |
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引用本文: | 赵大庆,陈文弦,李贵泽,孙永柱.用组织培养法保存软骨活性[J].第四军医大学学报,2003,24(4):320-322. |
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作者姓名: | 赵大庆 陈文弦 李贵泽 孙永柱 |
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作者单位: | 第四军医大学唐都医院耳鼻咽喉科,陕西,西安,710038 |
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摘 要: | 目的 :观察用组织培养法保存软骨块活性的可行性 .方法 :取成年新西兰白兔全厚层喉甲状软骨 ,切成大小约5mm× 2mm× 1mm小块后用RPMI16 4 0培养液进行组织培养 ,并与 4 0 g·L-1甲醛和 9mL·L-1生理盐水所保存的软骨在保存 2 4h ,5 ,10 ,2 0和 30d时分别用倒置显微镜、HE和AB/PAS切片染色及台盼蓝排斥试验进行软骨活性比较 .结果 :用 4 0mL·L-1甲醛和生理盐水所保存的软骨分别于 2 4h及10d后基本失去活性 ,软骨细胞及基质变性坏死 ,而用RPMI16 4 0培养液所保存软骨在培养 30d后仍保持较好活性 ,软骨基质强度无明显变化 ,软骨细胞活性保持在 75 %以上 .结论 :与甲醛等化学保存方法相比 ,用组织培养法能较长期地保存软骨块活性 ,有望为临床提供一种活性较好的新型软骨材料
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关 键 词: | 组织培养法 保存 软骨 活性软骨 |
文章编号: | 1000-2790(2003)04-0320-03 |
修稿时间: | 2002年3月14日 |
Study on vital cartilage preservation using tissue culture method |
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Abstract: | |
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Keywords: | cartilage tissue culture tissue preservation |
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