阿托品中枢兴奋作用原理的初步探讨 |
| |
引用本文: | 卞春甫,叶妙,张继芬,许鹏程,滕仰东.阿托品中枢兴奋作用原理的初步探讨[J].徐州医学院学报,1983(1). |
| |
作者姓名: | 卞春甫 叶妙 张继芬 许鹏程 滕仰东 |
| |
作者单位: | 徐州医学院药理教研室
(卞春甫,叶妙,张继芬,许鹏程),徐州医学院药理教研室(滕仰东) |
| |
摘 要: | 给小鼠i.p.阿托品5mg/kg可导致自主活动增加。将毒扁豆硷(0.5mg/kg,ip)、安定(10mg/kg,ip)和苯巴比妥(100mg/kg,ip)分别与阿托品合用,均使小鼠活动减少,表现拮抗阿托品的中枢兴奋作用。兔icv阿托品1mg/kg后呈现强烈兴奋现象,EEG爆发多棘波,行为发生阵发性抽搐,强直性痉挛,70%死亡。氟呱啶醇和酚妥拉明对阿托品中枢兴奋作用无影响。24小时前icv密胆碱100mg/kg或同时用东莨菪碱(3mg/kg,icv)均能减弱阿托品的中枢兴奋作用,而毒扁豆碱(0.3mg/kg,iv)则对之影响不明显。安定(2mg/kg,iv)和苯巴比妥钠(60mg/kg iv)则有良好的拮抗阿托品中枢兴奋作用。上述结果提示阿托品中枢兴奋作用可能与阻断中枢抑制性M胆碱受体和促使Ach释放增加有关。
|
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|