| 摘 要： | 目的探讨CXCL5基因多态性与呼吸道肺炎链球菌感染及青霉素敏感性的相关性。方法选择2019年1月—2021年1月在青海大学附属医院就诊的112例呼吸道肺炎链球菌感染患者和同期120名健康体检者作为研究对象。选择CXCL5的2个SNP位点rs352046和rs425535,用片段分析技术对SNP位点进行基因分型;采用VITEK2 Compact药敏卡AST-GP68对肺炎链球菌进行药敏试验。结果CXCL5基因rs352046位点GG、GC、CC基因型在病例组中分别为58、35、19例,在健康对照组中分别为80、28、12例,基因型分布在两组中差异无统计学意义(χ2=5.596,P=0.061),而两组间的基因频率差异有统计学意义(χ2=8.858,P=0.008)。rs425535位点GG、GA、AA基因型在病例组中分别为63、32、17例,在健康对照组中分别为95、20、5例,两组基因型分布和等位基因频率差异均有统计学意义(χ2分别为15.538,20.320;P<0.001)。rs352046位点GG、GC和CC基因型携带者的CRP水平分别为(27.65±3.25)、(36.83±4.23)和(48.25±4.86)mg/L,GC和CC基因型携带者的CRP显著高于GG基因型,CC基因型携带者的CRP显著高于GC基因型(P<0.05);rs425535位点GG、GA和AA基因型携带者的CRP水平分别为(31.52±3.64)、(33.29±2.95)和(44.62±4.35)mg/L,AA基因型携带者的CRP显著高于GG和GA基因型(P<0.05)。CXCL5基因rs352046位点基因型分布和基因频率在青霉素不敏感和敏感肺炎链球菌感染患者中的差异无统计学意义(χ2=0.465,P=0.793);rs425535位点基因型分布和基因频率在青霉素不敏感和敏感肺炎链球菌感染患者中的差异有统计学意义(P<0.05)。结论CXCL5基因多态性与肺炎链球菌感染及青霉素敏感性有关。
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