静脉用川芎嗪与维生素C配伍微粒实验

为指导临床护士采用正确加药方式,确保液体质量及疗效,将液体分成A组、B组,各10瓶,采用天津天河医疗仪器研制中心生产的ZWF—4C注射液微粒分析仪,进行静脉用川芎嗪与维生素C配伍微粒实验。取川芎嗪与维生素C(A组)分别(B组)混合加入5%葡萄糖250或500ml液体内进行微粒检测,结果显示,B组将川芎嗪和维生素C抽在同一注射器中再加入液体内,其微粒数超过了中国药典1990版对注射液中不溶微粒的规定数量,属不合格液体,不宜输入病人体内。A组用注射器分别抽取两药加入同一组液体内的微粒数不超标,可以应用。提示川芎嗪与维生素C同一组液体输液时,应将川芎嗪与维生素C分别加入5%葡萄糖液体内,以免发生不良反应。