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| 肝豆状核变性20例误诊分析 | |
| 作者姓名： | 王晶 李杰 |
| 作者单位： | 277500,山东滕州市中心人民医院儿科 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病。早期临床表现复杂。儿童表现尤不典型。以肝脏及脑症状起病较易诊断 ,而以其他表现起病易误诊。现就自 1984年～1999年曾误诊的 2 0例报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 :2 0例中男 13例 ,女 7例。年龄 <6岁 3例 ,6～ 10岁 12例 ,≥ 10岁 5例。病史 <6个月 7例 ,6个月～ 1年 5例 ,>1年 8例。有肝炎家族史 8例 ,有肝炎病史 4例。1 2 误诊疾病1 2 1 误诊为肝炎、肝硬化 9例 ,且均以肝脏损害为首发症状。其中厌食、乏力 9例 ,皮肤粘膜黄染 8例 ,腹胀 8例 ,发热、呕吐各 6例 … |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 诊断 误诊 |
| 修稿时间： | 2000-06-23 |
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