双黄连口服液黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A体内药代动力学研究 |
| |
作者姓名: | 韩雪冰 田乐 周伟 狄留庆 |
| |
作者单位: | 1. 南京晨光医院医务科,江苏南京,210006 2. 南京中医药大学药学院,江苏南京,210023 3. 南京中医药大学药学院,江苏南京210023;江苏省高效给药系统工程技术研究中心,江苏南京210023 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金(项目编号:81073071,81273655)江苏省优势学科建设工程资助项目(项目编号:ysxk-2010) |
| |
摘 要: | 目的 建立同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘酯苷A体内药代动力学过程.方法 血浆样品用混合溶剂提取(甲醇∶乙酸乙酯∶三氟乙酸=49∶48∶3),Hedera ODS 2(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%甲酸,流速为1.0 mL/min,电喷雾离子源(ESI),SIM模式.检测离子:绿原酸,M-H]-,m/z 353;黄芩苷,M-H]-,m/z 445;连翘酯苷A,M-H]-,m/z 623;灯盏乙素,M-H]-,m/z 461.大鼠单剂量口服给药后,采用LC-MS法测定血浆中绿原酸、黄芩苷、连翘酯苷A浓度,Winnonlin 5.2软件对药-时曲线进行拟合,并计算药动学参数.结果 绿原酸在5~500 ng/mL,黄芩苷在10~2 000 ng/mL,连翘酯苷A在5~500 ng/mL线性关系良好(r≥0.991);批内、批间精密度均小于15%;稳定性均在90.9%~103.1%范围内.方法学均已达到FDA生物药品分析要求.结论 该方法简便、准确、灵敏,可用于双黄连口服液体内药代动力学分析要求.
|
关 键 词: | 双黄连口服液 黄芩苷 绿原酸 连翘酯苷A 药代动力学 |
收稿时间: | 2013/4/15 0:00:00 |
修稿时间: | 2013/5/27 0:00:00 |
Research on An LC-MS Method for the Simultaneous Determination of Baicalin, Chlorogenic Acid and Forsythiaside A in Rat Plasma and its Application to Pharmacokinetic Study of Shuang-huang-lian in Rats |
| |
Authors: | HAN Xue-bing TIAN Le ZHOU Wei DI Liu-qing |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | Shuang-huang-lian baicalin chlorogenic acid forsythiaside A pharmacokinetic |
本文献已被 万方数据 等数据库收录! |
| 点击此处可从《》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《》下载免费的PDF全文 |
|