分析胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的有效性及安全性

目的研究胺碘酮联合美托洛尔对于快速心律失常患者的治疗效果。方法 112例快速心律失常患者,随机分为A组和B组,各56例。A组接受胺碘酮治疗, B组接受胺碘酮联合美托洛尔治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后心率、血压、左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)。结果 B组治疗总有效率98.21%高于A组的80.36%,不良反应发生率5.36%低于A组的23.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后, B组心率(83.56±5.25)次/min、舒张压(81.39±7.26)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(122.64±6.11)mm Hg均低于A组的(98.94±6.63)次/min、(95.36±8.18)mm Hg、(138.33±6.19)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。B组CO(4.75±0.19)L/min、LVEF(57.98±7.12)%大于A组的(3.41±0.82)L/min、(44.30±7.67)%, LVEDD(43.35±4.29)mm小于A组的(53.56±4.48)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于快速心律失常患者而言,胺碘酮联合美托洛尔能够得到更为良好的治疗效果,同时还可以促进其心功能、血压、心率等最大限度地得到改善,并减少各类不良反应的发生,建议临床推广使用。