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基质金属蛋白酶-2在高血压大鼠心脏中表达的意义及氨氯地平对其的影响
引用本文:王学忠,章萍,王岳松,钱钧,洪小苏,陈建昌,焦阳.基质金属蛋白酶-2在高血压大鼠心脏中表达的意义及氨氯地平对其的影响[J].临床心血管病杂志,2006,22(6):359-362.
作者姓名:王学忠  章萍  王岳松  钱钧  洪小苏  陈建昌  焦阳
作者单位:1. 马鞍山市人民医院心内科,安徽马鞍山,243000
2. 苏州大学附属第二医院心内科
摘    要:目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在脱氧皮质酮-盐型高血压大鼠(DHR)心脏微小血管重塑中作用及其可能的调节机制。方法:30只雄性SD大鼠,切除左侧肾脏后1周,随机等分为3组。对照组,饮自来水;另2组分别为模型组和氨氯地平组,开始每周予脱氧皮质酮50 mg.kg-1,ip,连续5周;氨氯地平组用氨氯地平30 mg.kg-1.d-1灌胃,连续5周。5周末处死动物,按相应的要求留取血液和心脏标本,分别行血浆内皮素-1(ET-1)浓度、微小血管密度及MMP-2/MMP-2特异性组织抑制因子(TIMP-2)蛋白和基因表达的检测,评价在氨氯地平干预下微小血管病变与MMP-2/TIMP-2表达间关系。结果:在DHR左心室心内膜下心肌中存在微小动脉密度增加和毛细血管密度减少,MMP-2的mRNA和MMP-2/TIMP-2的蛋白表达上调;氨氯地平能抑制血压升高,明显减轻微小血管损害,下调MMP-2/TIMP-2的mRNA和蛋白表达。MMP-2的表达同微小血管密度间具有良好的相关性。结论:在DHR心脏中存在微小血管病变,MMP-2/TIMP-2表达可能参与微小血管病变的病理机制,血压可能是通过调节MMP-2/TIMP-2表达参与微小血管病变;干预MMP-2/TIMP-2的表达可能为防治高血压靶器官损害的新的靶点。

关 键 词:高血压  氨氯地平  心肌  基质金属蛋白酶-2
文章编号:1001-1439(2006)03-0359-04
修稿时间:2005年5月23日

Signifance of expression of MMP-2/TIMP-2 and the effect of the intervention of amlodipine in DHR heart
WANG Xuezhong,ZHANG Ping,WANG Yuesong,QIAN Jun,HONG Xiaosu,CHEN Jianchang,JIAO Yang.Signifance of expression of MMP-2/TIMP-2 and the effect of the intervention of amlodipine in DHR heart[J].Journal of Clinical Cardiology,2006,22(6):359-362.
Authors:WANG Xuezhong  ZHANG Ping  WANG Yuesong  QIAN Jun  HONG Xiaosu  CHEN Jianchang  JIAO Yang
Institution:WANG Xuezhong~1 ZHANG Ping~1 WANG Yuesong~1 QIAN Jun~1HONG Xiaosu~2 CHEN Jianchang~2 JIAO Yang~2
Abstract:
Keywords:Hypertension  Amlodipine  Myocardium  Matrix metalloproteinase 2  
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