| 耐药大肠埃希菌β-内酰胺酶基因检测与LAP-2型β-内酰胺酶分子对接研究 |
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| 引用本文： | 原鸿雁,孙强,尹晶平,高晶晶,苏兆亮,糜祖煌,王胜军,许化溪.耐药大肠埃希菌β-内酰胺酶基因检测与LAP-2型β-内酰胺酶分子对接研究[J].中华医院感染学杂志,2013,23(10):2267-2270. |
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| 作者姓名： | 原鸿雁 孙强 尹晶平 高晶晶 苏兆亮 糜祖煌 王胜军 许化溪 |
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| 作者单位： | 1. 江苏大学检验医学研究所免疫学研究室,江苏镇江,212013
2. 无锡市克隆遗传技术研究所,江苏无锡,214026 |
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| 基金项目： | 中国博士后基金(项目编号：2012M511705) |
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| 摘 要： | 目的 检测20株耐药大肠埃希菌β-内酰胺酶基因,研究LAP-2型β-内酰胺酶分子对接情况,以了解LAP-2型β-内酰胺酶对11种β-内酰胺类药物水解活性.方法 22种β-内酰胺酶基因检测均为PCR法,在SWISS-MODEL利用PDB数据库作同源建模获得LAP-2型β-内酰胺酶的受体分子3D结构,使用ArgusLab4.1软件中的DOCK模块作11种β-内酰胺类药物和克拉维酸β-内酰胺酶抑制剂与LAP-2型β-内酰胺酶分子对接.结果 20株耐药大肠埃希菌中18株检出β-内酰胺酶基因,检出阳性率为90.0％,其中TEM阳性率50.0％,CTX-M-1群阳性率65.0％,LAP阳性率5.0％,LA T/CMY阳性率5.0％,OXA-1群阳性率25.0％；LAP-2型β-内酰胺酶催化效率最高的为阿莫西林.结论 11种β-内酰胺类药物和1种β-内酰胺酶抑制剂与LAP-2型β-内酰胺酶对接的结合自由能,阿莫西林、氨苄西林和头孢噻肟结合自由能下降为前3位.
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| 关 键 词： | 大肠埃希菌 β-内酰胺酶类 分子对接 结合自由能 |
Detection of beta-lactamase gene in drug-resistant Escherichia coli and molecular docking situation of LAP-type 2 beta-lactamase |
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