猫白血病C亚类病毒受体1的反义RNA1靶向抑制微小RNA-515-5p表达对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响#br#

目的　探讨猫白血病C亚类病毒受体1的反义RNA1（feline leukemia virus subgroup C virus receptor 1 antisense RNA 1，FLVCR1-AS1）对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法　以人永生化鼻咽上皮细胞NP69（简称NP69细胞）为对照，实时荧光定量PCR（realtime fluorescent quantitative PCR，qRT-PCR）法检测鼻咽癌细胞系（5-8F、C666-1、6-10B）中FLVCR1-AS1和微小RNA（microRNA，miR）-515-5p表达。将C666-1细胞分为si-NC组、si-FLVCR1-AS1组、miR-NC组、miR-515-5p组、si-FLVCR1-AS1+anti-miR-NC组和si-FLVCR1-AS1+anti-miR-515-5p组，CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖，划痕实验和Transwell检测分别检测细胞迁移和侵袭。双荧光素酶报告基因实验验证FLVCR1-AS1和miR-515-5p调控关系。结果　鼻咽癌细胞系（5-8F、C666-1、6-10B）中FLVCR1-AS1表达高于NP69细胞（2.26±0.11、4.19±0.24、3.54±0.18 vs 1.00±0.00，P<0.05），而miR-515-5p表达低于NP69细胞（0.86±0.09、0.20±0.03、0.47±0.05 vs 1.00±0.00，P <0.05）。与si-NC组比较，si-FLVCR1-AS1组C666-1细胞光密度（optical density，OD）值（0.59±0.03vs 1.34±0.08）、克隆数[（55.67±1.70）个vs（114.67±3.30）个]、迁移距离[（75.34±3.09）μm vs（186.29±9.29）μm]、侵袭数[（69.33±3.68）个vs（149.67±6.80）个]降低（P 均<0.05）。与miR-NC组比较，miR-515-5p组C666-1细胞OD值（0.51±0.04 vs 1.36±0.07）、克隆数[（46.67±1.25）个vs（115.67±4.11）个]、迁移距离[（65.89±1.96）μm vs（186.49±8.33）μ m]、侵袭数[（58.33±2.05）个vs（150.00±6.98）个]降低（P 均<0.05）。FLVCR1-AS1可靶向负调控miR-515-5p。与si-FLVCR1-AS1+anti-miR-NC组比较，si-FLVCR1-AS1+anti-miR-515-5p组C666-1细胞OD值（1.16±0.06 vs 0.59±0.04）、克隆数[（106.00±3.56）个vs（55.33±2.49）个]、迁移距离[（164.06±7.40）μm vs（75.48±2.62）μ m]、侵袭数[（134.67±5.31）个vs（69.00±2.94）个]升高（P均<0.05）。结论　FLVCR1-AS1可能靶向下调miR-515-5p促进鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。

Feline leukemia virus subgroup C virus receptor 1 antisense RNA 1 promotes the proliferation,migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma cells by targeting to inhibit the expression of microRNA-515-5p