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TNF-α基因rs1800629位点多态性与子宫内膜癌风险相关性研究
作者姓名:银铎  王宁  姜艳  张淑兰  鲁艳明  王诗卓  张乔  魏恒  李威  戴姝艳
作者单位:中国医科大学附属盛京医院妇产科,辽宁沈阳110004
基金项目:国家自然科学基金(81202047); 辽宁省自然科学基金(201202265); 辽宁省高等学校优秀人才支持计划(LJQ2013083); 辽宁省医学高峰建设工程(2010696); 沈阳市社会发展科技攻关专项(F11-262-9-15); 中国医科大学附属盛京医院“盛京自由研究者”计划(200806)
摘    要:目的探讨TNF-α基因rs1800629位点多态性与东北地区汉族人群子宫内膜癌发生风险的相关性。方法选取2011-08-01-2012-12-01中国医科大学附属盛京医院手术病理确诊的子宫内膜癌患者263例,同时选取同院同期体检中心的正常对照人群315名。用限制性片段长度多态性方法(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RLFP)对TNF-α基因rs1800629位点进行基因分型。结果在子宫内膜癌的风险因素中,体质量指数(body mass index,BMI)≥24、高血压和糖尿病为子宫内膜癌的高危因素,病例组3者比例分别为37.3%、39.5%和14.4%,对照组3者比例分别为29.2%、11.7%和5.1%,两组相比差异有统计学意义,P值分别为0.041、〈0.001和〈0.001。病例组rs1800629位点A等位基因频率为13.3%,而对照组为8.9%,病例组显著高于对照组,P=0.017。病例组rs1800629位点AA基因型频率为7.2%,也明显高于对照组的3.5%,P=0.043。单因素分析显示,AA基因型增加子宫内膜癌的风险(OR=2.200,95%CI:1.025-4.723,P=0.043),但是经多因素回归分析校正后,AA基因型并不增加子宫内膜癌的风险(OR=1.274,95%CI:0.322-5.039,P=0.730)。高、中和低分化组AA基因型频率分别为10.2%、4.4%和6.7%,组间比较差异无统计学意义(P=0.386),提示rs1800629位点不同基因型与分化程度并无关联。结论在东北地区汉族女性中,TNF-α基因rs1800629位点多态性可能与子宫内膜癌的发生风险无关。

关 键 词:子宫内膜肿瘤  肿瘤坏死因子α  单核苷酸多态性  流行病学
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