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| 新型血管紧张素转化酶抑制剂的临床药动学 | |
| 作者姓名： | 汤仲明 |
| 摘 要： | 口服有活性的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,如甲巯丙脯酸和 enalapril 代表了高血压和充血性心衰治疗的显著进展。enalapril 和甲巯丙脯酸不同,它是前药,通过肝脏酯解转化成有活性、吸收较差的双酸enalaprilat。enalaprilat 作用比甲巯丙脯酸强,消除较慢,不含巯基。在 enalapril 后又有许多新 ACE 抑制剂,其中大多与 enalapril 相似,也是前药,通过肝脏酯解转化为有活性、更难吸收的双酸代谢物。delapril 有两个活性代谢物,alacepril 在 |
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