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长春西汀自微乳化给药系统的制备与体外评价
引用本文:崔淑霞,聂淑芳,张世忠,徐昕,周晓堂,潘卫三. 长春西汀自微乳化给药系统的制备与体外评价[J]. 中国新药杂志, 2009, 18(19)
作者姓名:崔淑霞,聂淑芳,张世忠,徐昕,周晓堂,潘卫三
作者单位:(沈阳药科大学药学院,沈阳110016)
摘    要:[摘要]目的:制备长春西汀自微乳化给药系统,并对其体外释药及初步稳定性进行了评价。方法:通过溶解度实验、相分离实验以及三元相图的研究筛选了长春西汀自微乳化处方;并对制剂进行了粒径分布、溶出度及初步稳定性的考察。结果:长春西汀自微乳处方组成:Solutol HS 15(A)为表面活性剂;Transcutol P(B)为辅助表面活性剂;Ethyl Oleate(C)为油相。所得处方的自微乳化时间<1min,粒径<100nm。体外释放实验表明自微乳化制剂受溶出介质pH值影响小,在不同pH值非依赖型介质中均能快速完全释放药物。结论:所制备的长春西汀自微乳化制剂能够显著提高难溶性药物的溶解度,为体内研究提供实验依据。

关 键 词:[关键词]长春西汀;自微乳化药物传递系统(SMEDDS);三元相图;体外评价;初步稳定性

Preparation of self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) of vinpocetine and in vitro evaluation
CUI Shu-xia,NIE Shu-fang,ZHANG Shi-zhong,XU Xin,ZHOU Xiao-tang,PAN Wei-san. Preparation of self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) of vinpocetine and in vitro evaluation[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2009, 18(19)
Authors:CUI Shu-xia  NIE Shu-fang  ZHANG Shi-zhong  XU Xin  ZHOU Xiao-tang  PAN Wei-san
Abstract:
Keywords:
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