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超抗原VEGF-SEA融合基因的克隆与表达
引用本文:边小鹤,孙嘉琳,朱宏丽,罗金凤,胡坤.超抗原VEGF-SEA融合基因的克隆与表达[J].天津医药,2008,36(10).
作者姓名:边小鹤  孙嘉琳  朱宏丽  罗金凤  胡坤
作者单位:天津科技大学生物工程学院,300457
摘    要:目的:构建血管内皮生长因子-葡萄球菌肠毒素A(VEGF-SEA)基因的原核表达质粒,获得VEGF-SEA融合蛋白。方法:制备VEGF-SEA基因片段,插入pET40b构建重组质粒pET40b-VEGF-SEA,经序列分析正确后转化大肠杆菌BL21(DE3),进行IPTG诱导表达蛋白。用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达蛋白的相对分子质量及表达形式,并对产物采用His·Bind Buffer kit试剂盒纯化。结果:获得VEGF-SEA基因片段长1130bp,经序列分析与预期完全一致,其表达出目的蛋白的大小约为66.2ku,以包涵体形式表达,经纯化,纯度达到90%以上。结论:表达载体pET40b-VEGF-SEA构建成功,VEGF-SEA融合蛋白获得高效表达,本实验为进一步研究VEGF-SEA蛋白的活性及其功能,探讨超抗原抑制肿瘤生长作用奠定了基础。

关 键 词:血管内皮生长因子类  葡萄球菌属  肠毒素类  超抗原  基因表达  克隆  分子

Cloning and Expression of Superantigen Fusion Genes VEGF-SEA
BIAN Xiaohe,SUN Jialin,ZHU Hongli,LUO Jinfeng,HU Kun.Cloning and Expression of Superantigen Fusion Genes VEGF-SEA[J].Tianjin Medical Journal,2008,36(10).
Authors:BIAN Xiaohe  SUN Jialin  ZHU Hongli  LUO Jinfeng  HU Kun
Abstract:
Keywords:vascular endothelial growth factors staphylococcus enterotoxins superantigens gene expression cloning  molecular
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