骨髓微环境中CXC趋化因子配体8介导急性髓系白血病发生、发展的调控机制与临床意义

目的：通过检测不同病情阶段急性髓系白血病（AML）患者CXC趋化因子配体8(CXCL8)的水平变化，分析其与AML患者临床病情及预后的关联性，探索骨髓微环境中CXCL8对白血病发生、发展及恶性生物学行为的调控机制，为AML的基础研究和临床诊治提供借鉴与参考。方法：收集不同病情阶段AML患者骨髓标本，采用ELISA检测CXCL8含量；利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同AML细胞系中CXCL8特异性受体CXCR1/2表达情况；选取U937细胞为AML疾病模型，给予不同浓度外源性rCXCL8干预U937细胞，观察细胞形态学变化，并利用CCK-8法检测细胞增殖，qRT-PCR检测CXCR1/2表达变化；将初诊AML患者BM-MSC与U937细胞共培养，ELISA检测共培养体系CXCL8变化差异；Annexin V/PI双染流式细胞术分别检测rCXCL8、anti-CXCL8对U937细胞凋亡的影响，Western blot揭示其间伴随的分子机制。结果：初诊及复发AML患者CXCL8水平显著高于健康者（P<0.05），复发阶段CXCL8水平显著高于其他病情阶段（P<0....