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多发性骨髓瘤患者外周血树突状细胞分离、培养及鉴定
引用本文:刘振华,郭坤元,赵蓉. 多发性骨髓瘤患者外周血树突状细胞分离、培养及鉴定[J]. 福建医科大学学报, 2006, 40(1): 5-8,13
作者姓名:刘振华  郭坤元  赵蓉
作者单位:1. 福建医科大学省立临床学院血液化疗科,福州,350001
2. 南方医科大学珠江医院血液科,广州,510515
3. 福建医科大学分子医学中心,福州,350004
基金项目:福建省青年科技人才创新基金;福建省卫生厅跨世纪学术带头人后备人选培养基金
摘    要:目的 研究多发性骨髓瘤(MM)患者外周血树突状细胞(DC)的分离、培养和鉴定。方法 用塑料贴壁的外周血单个核细胞(PBMNC)来源或者免疫磁珠阴性选择分离途径,建立体外培养技术,从MM患者外周血中获取DC。结果 (1)在含粒-巨噬细胞集落刺激因子和白细胞介素-4的无血清培养基(AIM-V)中,37℃、体积分数为0.05的CO2培养箱中培养5~7d,可获得具有典型DC形态学特征的细胞。2种分离途径得率比较无统计学意义(n=5,P〉0.05)。(2)同种混合淋巴细胞反应及自体抗原呈递试验证实,MM患者外周血来源DC具有很强的刺激同种异体淋巴细胞增殖能力及呈递自体抗原的能力。外周血来源DC培养5~7d后流式细胞仪分析表明,部分细胞表达成熟DC特征性标记CD1a。部分表达共刺激分子CD80及CD86,高表达HLA-DR分子,几乎不表达单核细胞特异性标记CD14。重组人白细胞介素-3或/及重组人干细胞因子加入培养体系并不增加MM患者外周血DC得率。免疫表型也无明显改变。提示DC来源于PBMNC中单核细胞,而非CD34^+造血祖细胞。结论 贴壁分离法及免疫磁珠法均可获取充足数量的DC。

关 键 词:多发性骨髓瘤  树突状细胞  肿瘤细胞,培养的
文章编号:1672-4194(2006)01-0005-05
收稿时间:2005-02-28
修稿时间:2005-02-282005-09-26

Isolation, Culture and Characterization of Dendritic Cells from Peripheral Blood in Multiple Myeloma Patients
Liu Zhenhua,Guo Kunyuan,Zhao Rong. Isolation, Culture and Characterization of Dendritic Cells from Peripheral Blood in Multiple Myeloma Patients[J]. Journal of Fujian Medical University, 2006, 40(1): 5-8,13
Authors:Liu Zhenhua  Guo Kunyuan  Zhao Rong
Affiliation:1. Depatment of Hematology and Oncology, Clinical College of Fujian Provincial Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou 350001, China ;2. Depatment of Molecular Medicine, Fujian Medical University, Fuzhou 350004, China; 3. Depatment of Hematology, Zhujiang Hospital Affiliated to Southern Medical University, Guangzhou 510515, China
Abstract:
Keywords:multiple myeloma   dendritic cell   tumor cells, culture
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