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| 先天性长QT综合征相关突变基因 | |
| 引用本文： | 王英,廉姜芳.先天性长QT综合征相关突变基因[J].浙江临床医学,2008,10(10):1386-1388. |
| 作者姓名： | 王英 廉姜芳 |
| 作者单位： | 浙江省宁波市宁波大学附属医院李惠利医院心血管内科,315041 |
| 基金项目： | 浙江省宁波市青年博士基金，浙江省自然科学基金，国家自然科学基金 |
| 摘 要： | 先天性长QT综合征（Long QT Syndrome，LQTS）是因编码离子通道蛋白的基因突变导致心肌细胞膜离子通道功能障碍而引起的一组临床综合征，临床上表现为QT间期延长、ST-T易变、多形性室性心动过速、尖端扭转性室性心动过速（torsade de pointes，TdP）及发作性眩晕。目前已发现十个与LQTS相关的致病基因， |
| 关 键 词： | 先天性长QT综合征 突变基因 尖端扭转性室性心动过速 多形性室性心动过速 pointes 临床综合征 膜离子通道 QT间期延长 |
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