紫杉醇联合miR-200a对胃腺癌SGC-7901细胞增殖侵袭能力的影响

目的观察紫杉醇联合应用 miR-200 a 对胃癌 SGC-7901细胞增殖侵袭能力的影响。方法体外应用50 nmol/L紫杉醇单独处理胃癌SGC-7901细胞或联合应用脂质体转染miR-200 a模拟物（miR-200a mimics），通过流式细胞仪检测细胞凋亡水平和周期分布，克隆形成试验观察细胞的增殖能力，Tr-answell实验和细胞划痕试验观察细胞的侵袭迁移能力。通过以上实验比较单独应用紫杉醇与联合应用miR-200 a对胃癌细胞增值侵袭能力影响的差异，并探讨可能的作用机制。结果流式细胞凋亡检测表明50 nmol/L紫杉醇联合应用 miR-200a 细胞早期凋亡率高于单独用药组（22.79±0.43）％ vs．（11.76±0.64）％，P＜0.05]，联合组阻滞于G2/M期细胞比例（63.74±1.76）％高于单独应用紫杉醇组的（51.75±2.01）％，结果具有统计学差异（ P＜0.01）；细胞克隆形成实验显示联合用药组克隆形成率与紫杉醇组相比（4.03±0.25）％vs．（7.80±0.30）％]显著降低（P＜0.01）；Transwell侵袭实验表明联合用药组穿过小室的细胞数目少于紫杉醇组（22.00±2.00 vs．56.33±5.13，P＜0.01）；细胞划痕试验表明在划痕后48 h，联合组细胞迁移水平与单独用药组迁移率已有显著降低21.43±2.34）％ vs．（54.26±2.49）％， P ＜0.01]。结论紫杉醇联合应用miR-200 a能增加紫杉醇对胃癌SGC-7901细胞增殖侵袭能力的抑制作用，为今后胃癌的化疗及基因靶向治疗提供新的思路。

Effect of paclitaxel combined with miR-200a on proliferation and invasion of gastric cancer cell line SGC-7901