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格列吡嗪血药浓度测定及中国健康人体药动学研究
引用本文:刘世坤,裴奇,阳国平,张杰,李佐军,周于禄.格列吡嗪血药浓度测定及中国健康人体药动学研究[J].中南药学,2005,3(3):153-155.
作者姓名:刘世坤  裴奇  阳国平  张杰  李佐军  周于禄
作者单位:1. 中南大学湘雅三医院药剂科,长沙,410013
2. 中南大学湘雅三医院中心实验室,长沙,410013
摘    要:目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中格列吡嗪浓度的方法, 以及研究格列吡嗪片在中国健康人体的药物动力学. 方法以Kiomasal C18(4.6 mm×125 mm 5 μm)为分析柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液(38∶62,v/v) 为流动相,流速为1.0 mL·min-1,二极管阵列检测器(DAD)检测波长为225 nm,艾司唑仑为内标,测定血浆中格列吡嗪的浓度.结果在浓度20.4~2 040 ng· mL-1,格列吡嗪和内标峰的面积比值与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3).格列吡嗪高、中、低3个浓度的平均回收率分别为(105.2±4.4)%、(92.9±5.0)%、(109.4±8.4)%;日内、日间RSD均小于10%.药物动力学研究表明,格列吡嗪体内过程符合一室模型,体内药物tmax、cmax、t1/2(Ke) 、AUC0~24分别为(1.6±0.3) h、(728.5±229.7)ng·mL-1、(3.3±0.9)h、(4 130.5±1 383.0)ng·h· mL-1. 结论方法简便、快速准确、重现性好,可用于格列吡嗪的药动学研究.

关 键 词:格列吡嗪  反相高效液相色谱法  血药浓度  药物动力学
文章编号:1672-2981(2005)03-0153-03

Determination of glipizide in Human plasma by RP-HPLC and its pharmcacokinetics in Chinese healthy subjects
Liu Shi-kun,Pei Qi,YANG Guo-ping,Zhang Jie,Li Zuo-jun,Zhou Yu-lu.Determination of glipizide in Human plasma by RP-HPLC and its pharmcacokinetics in Chinese healthy subjects[J].Central South Pharmacy,2005,3(3):153-155.
Authors:Liu Shi-kun  Pei Qi  YANG Guo-ping  Zhang Jie  Li Zuo-jun  Zhou Yu-lu
Abstract:
Keywords:
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